一、工作原理

 

　　UV紫外光度計通過測量樣品對紫外線和可見光的吸收程度來獲得樣品的光譜數據。光源發(fā)出的光線通過單色儀分解成不同波長，照射到樣品上。樣品根據其特性吸收部分光線，剩余的光線通過樣品并被探測器檢測。通過測量吸光度（Absorbance,A）來反映樣品中物質的濃度。吸光度與濃度之間的關系由比爾-朗伯定律（Beer-LambertLaw）描述，該定律表明吸光度與物質的濃度呈正比關系。

 

　　二、校準目的

 

　　它的校準是通過調整儀器參數和驗證測量精度，確保獲得準確可靠的光譜數據。常見的誤差來源包括光源不穩(wěn)定、儀器老化、溫度變化等。通過定期校準，可以減少這些誤差，確保數據的準確性與可重復性，進而保證實驗結果的可靠性。

 

　　三、常見校準方法

 

　　UV紫外光度計的校準方法主要包括以下幾個步驟：

 

　　1.零點校準（BlankCalibration）

 

　　零點校準是校準過程中最基本的步驟，通常通過測量空白樣品（溶劑或背景液體）來進行。空白樣品應該是與實驗樣品具有相同溶劑和溶液條件的溶液。將空白樣品置入光度計中，并進行基線校準，確保儀器在沒有任何吸收物質的情況下輸出零吸光度值。這樣可以消除溶劑的干擾，確保后續(xù)實驗中的吸光度測量準確。

 

　　2.波長校準

 

　　它的波長校準是確保儀器在所選波長下準確工作的關鍵步驟。通常使用已知吸收峰的標準物質，如苯酚、氯化鈉或其他標準物質，這些物質的吸收峰位置是已知的。通過測量標準物質的吸光度和波長位置，檢查儀器的波長精度。如果發(fā)現偏差，可以通過調整儀器的光學系統(tǒng)進行校準。

 

　　3.吸光度校準

 

　　吸光度校準用于確保光度計在不同濃度的樣品下能夠準確測量吸光度。這通常通過使用一系列已知濃度的標準溶液來完成，標準溶液的濃度可以根據實驗的需求選擇。通過測量標準溶液的吸光度，并與理論值（由比爾-朗伯定律計算得出）進行比較，來驗證儀器的吸光度準確性。如果吸光度偏差較大，則需要進行進一步的校準或調整。

 

　　4.光源校準

 

　　它的光源隨著使用時間的增加可能會出現衰減或不穩(wěn)定現象。定期檢查光源的強度和穩(wěn)定性，確保其在整個測量過程中保持恒定。光源的衰減會直接影響吸光度的準確性，因此光源校準可以通過比較標準光源的強度來實現。

 

　　5.系統(tǒng)線性校準

 

　　線性校準用于確保儀器在測量不同濃度的樣品時能夠保持良好的線性關系。通過測量不同濃度的標準溶液的吸光度，繪制濃度與吸光度的關系圖，驗證儀器在使用過程中是否存在非線性問題。若發(fā)現非線性偏差，可能需要調整儀器設置，或者進行其他硬件維修。

 

　　四、校準頻率和注意事項

 

　　它的校準應根據實驗的需求和儀器的使用情況進行定期維護。對于高精度要求的實驗，建議至少每月進行一次校準；而對于普通實驗，校準可以適當延長至每三個月一次。校準時應注意以下幾點：

 

　　1.環(huán)境條件：校準應在溫度和濕度穩(wěn)定的環(huán)境中進行，避免外界環(huán)境的變化影響測量結果。

 

　　2.標準物質：使用標準物質時，應確保其質量和濃度的準確性，避免使用過期或存儲不當的標準樣品。

 

　　3.儀器清潔：定期清潔光度計的樣品池和光學元件，以避免污漬和塵埃對測量結果的干擾。